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Pharmazeutische Erfindungen und Forschung konzentrieren sich immer mehr auf Verabreichungssysteme, die die gewünschten therapeutischen Ziele verbessern und gleichzeitig Nebenwirkungen minimieren. Aktuelle Trends zeigen, dass multipartikuläre Arzneimittelverabreichungssysteme besonders gut geeignet sind, um kontrollierte oder verzögerte Freisetzung bei oralen Formulierungen zu erreichen, mit geringem Risiko einer Dosisabgabe, Flexibilität bei der Mischung, um verschiedene Freisetzungsmuster zu erreichen, sowie reproduzierbarer und kurzer Verweildauer im Magen. Die Freisetzung des Wirkstoffs aus…mehr

Produktbeschreibung
Pharmazeutische Erfindungen und Forschung konzentrieren sich immer mehr auf Verabreichungssysteme, die die gewünschten therapeutischen Ziele verbessern und gleichzeitig Nebenwirkungen minimieren. Aktuelle Trends zeigen, dass multipartikuläre Arzneimittelverabreichungssysteme besonders gut geeignet sind, um kontrollierte oder verzögerte Freisetzung bei oralen Formulierungen zu erreichen, mit geringem Risiko einer Dosisabgabe, Flexibilität bei der Mischung, um verschiedene Freisetzungsmuster zu erreichen, sowie reproduzierbarer und kurzer Verweildauer im Magen. Die Freisetzung des Wirkstoffs aus Multipartikeln hängt von verschiedenen Faktoren ab, darunter der zur Bildung der Multipartikel verwendete Träger und die darin enthaltene Wirkstoffmenge. Daher bieten multipartikuläre Arzneimittelabgabesysteme enorme Möglichkeiten für die Entwicklung neuer oraler Formulierungen mit kontrollierter und verzögerter Freisetzung und erweitern damit die Grenzen der zukünftigen pharmazeutischen Entwicklung.
Autorenporträt
Mahendra Singh, Vinit Raj und Amit Rai, Fachbereich Pharmazeutische Wissenschaften, Babasaheb Bhimrao Ambedkar Universität (eine zentrale Universität), Lucknow, Uttar Pradesh, Indien.