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No desenvolvimento de formas farmacêuticas, a formulação de medicamentos hidrofóbicos representa um grande desafio para os formuladores. As formulações nanométricas à base de lípidos estão entre as candidatas mais atraentes para melhorar a solubilidade dos medicamentos; as microemulsões (MEs) e os sistemas de administração de medicamentos auto-microemulsificantes (SMEDDS) têm recebido especial atenção. No entanto, os aspetos de estabilidade das moléculas dos medicamentos nessas formulações não têm sido amplamente relatados nas investigações. Este livro apresenta o desenvolvimento e a formulação de dois fármacos hidrofóbicos (cetoconazol (KTZ) e glibenclamida (GBL)) em sistemas à base de lípidos para melhorar o seu desempenho, considerando questões de estabilidade. As MEs tópicas de KTZ exibiram uma atividade antifúngica significativamente melhorada, conforme comprovado por amplas zonas de inibição. Além disso, o GBL MSEDDS apresentou perfis de dissolução melhorados e o estudo in vivo refletiu uma atividade hipoglicémica significativamente melhorada. Os testes de estabilidade dos medicamentos em tais sistemas à base de lípidos também foram incluídos. Neste livro, encontrará a justificação para a seleção de excipientes, sugestões de formulação, testes de caracterização, estudo de compatibilidade, estudos de estabilidade acelerada e de longo prazo para tais formulações.