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Die vorliegende Studie wurde konzipiert, um den diagnostischen Wert zu untersuchen und festzustellen, ob einer der Serum-Procalcitonin-Spiegel, Neutrophilen-CD64- und Lymphozyten-CD69-Marker als Prädiktor für neonatale Sepsis vor der Blutkultur dienen kann, sowie um die genetische Anfälligkeit des CD14/C-159T-Genpolymorphismus für Sepsis bei Neugeborenen durch Identifizierung der genotypischen und allelischen Häufigkeit des CD14/C-159T-Polymorphismus und der Assoziation seiner Anfälligkeit für Sepsis bei Neugeborenen