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Für die Bestimmung von Voriconazol wurde eine schnelle, empfindliche und spezifische RP-HPLC-Methode mit UV-Detektion entwickelt und validiert. Die Chromatographie wurde auf einer Enable C18 G-Säule (250 × 4,6 mm) im isokratischen Modus unter Verwendung einer mobilen Phase aus Methanol und Acetonitril (60:40, v/v) durchgeführt. Die Durchflussrate wurde auf 1 mL/min eingestellt, und der Abfluss wurde bei 223 nm überwacht. Die chromatographische Analyse ergab einen Hauptpeak für Voriconazol bei einer Retentionszeit von 2,841 Minuten. Als Lösungsmittel für die Analyse wurde Methanol gewählt,…mehr

Produktbeschreibung
Für die Bestimmung von Voriconazol wurde eine schnelle, empfindliche und spezifische RP-HPLC-Methode mit UV-Detektion entwickelt und validiert. Die Chromatographie wurde auf einer Enable C18 G-Säule (250 × 4,6 mm) im isokratischen Modus unter Verwendung einer mobilen Phase aus Methanol und Acetonitril (60:40, v/v) durchgeführt. Die Durchflussrate wurde auf 1 mL/min eingestellt, und der Abfluss wurde bei 223 nm überwacht. Die chromatographische Analyse ergab einen Hauptpeak für Voriconazol bei einer Retentionszeit von 2,841 Minuten. Als Lösungsmittel für die Analyse wurde Methanol gewählt, wobei die max bei 223 nm bestimmt wurde. Die Methode zeigte Linearität über einen Konzentrationsbereich von 5-30 µg/ml. Die Validierungsparameter, einschließlich Linearität, Bereich, Präzision, Genauigkeit, Nachweisgrenze (LOD) und Bestimmungsgrenze (LOQ), wurden bewertet und entsprachen den erforderlichen Standards.
Autorenporträt
Der Autor erwarb seinen B.Pharmacy, M.Pharm, und Ph.D. an der Andhra University. Seine Postdoc-Forschung an der Kyoto Pharmaceutical University, Japan, konzentrierte sich auf die Entwicklung und Bewertung von Mikronadelsystemen zur kontrollierten Freisetzung von Arzneimitteln. Er erhielt den "Young Scientist Award-2016" von CEGR, New Delhi, und wurde mit vier Preisen für die beste Forschungsarbeit ausgezeichnet.