Andere Kunden interessierten sich auch für
![Opracowanie i walidacja metody dla preparatu wielozio¿owego wprowadzonego do obrotu]( "Opracowanie i walidacja metody dla preparatu wielozio¿owego wprowadzonego do obrotu")
Opracowanie i walidacja metody dla preparatu wielozio¿owego wprowadzonego do obrotu29,99 €![Metoda HPTLC]( "Metoda HPTLC")
Metoda HPTLC29,99 €![Opracowanie i walidacja metody analitycznej do oznaczania famprydyny]( "Opracowanie i walidacja metody analitycznej do oznaczania famprydyny")
Opracowanie i walidacja metody analitycznej do oznaczania famprydyny40,99 €![Wska¿niki stabilno¿ci RP- HPLC Metoda oznaczania almotryptanu]( "Wska¿niki stabilno¿ci RP- HPLC Metoda oznaczania almotryptanu")
Wska¿niki stabilno¿ci RP- HPLC Metoda oznaczania almotryptanu18,99 €![Opracowanie i walidacja pozosta¿o¿ci leków na powierzchniach urz¿dze¿]( "Opracowanie i walidacja pozosta¿o¿ci leków na powierzchniach urz¿dze¿")
Opracowanie i walidacja pozosta¿o¿ci leków na powierzchniach urz¿dze¿26,99 €![Metoda RP-HPLC wskazuj¿ca stabilno¿¿ dla po¿¿czonej postaci dawkowania]( "Metoda RP-HPLC wskazuj¿ca stabilno¿¿ dla po¿¿czonej postaci dawkowania")
Metoda RP-HPLC wskazuj¿ca stabilno¿¿ dla po¿¿czonej postaci dawkowania36,99 €![Analiza fitofarmaceutyczna]( "Analiza fitofarmaceutyczna")
Analiza fitofarmaceutyczna50,99 €
Cel: Celem jest opracowanie i walidacja prostej, dok¿adnej, czu¿ej i szybkiej metody HPTLC do jednoczesnego oznaczania glukozaminy (GLU) i kwasów ß-bosweliowych (BA) w ich po¿¿czonej postaci tabletek. Prace eksperymentalne: W metodzie HPTLC rozdzielenie chromatograficzne przeprowadzono na p¿ytce TLC pokrytej ¿elem krzemionkowym 60F254 przy u¿yciu fazy ruchomej A, toluenu i octanu etylu (2,5:1,5 v/v) dla 11-KBA i A-11-KBA, skanuj¿c p¿ytk¿ przy 260 nm [skan-1] oraz fazy ruchomej B, 1-butanolu, wodzie i lodowatym kwasie octowym (3:1:1, v/v/v) dla GLU, derywatyzuj¿c p¿ytk¿ odczynnikiem ninhydrynowym i skanuj¿c j¿ przy 485 nm [skan-2]. Wyniki: Stwierdzono, ¿e metoda HPTLC by¿a liniowa w zakresie 6250-31250, 300-1500 i 150-750 ng/pasmo odpowiednio dla GLU, 11-KBA i A-11-KBA.W tej metodzie % RSD oznaczenia obu leków wynosi¿o mniej ni¿ 2,0, a ¿redni % odzysku wynosi¿ mi¿dzy 98-101 %. Wnioski: Metoda okazäa si¿ precyzyjna, poniewä % RSD oznaczenia we wszystkich przypadkach wynosi¿o mniej ni¿ 2,0. Wysoki procent odzysku uzyskany w tej metodzie wskazuje, ¿e metoda jest dok¿adna. Nie stwierdzono wp¿ywu ¿adnych substancji pomocniczych na oznaczenie leków w tabletkach.