El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por la producción aberrante de anticuerpos autorreactivos, que da lugar a diversas manifestaciones clínicas. Las células natural killer (NK), la tercera mayor población de linfocitos, contribuyen en gran medida a la patogénesis del LES. Los miARN son pequeñas moléculas de ARN no codificante que desempeñan un papel esencial en la regulación de la expresión génica de las NK a través de mecanismos postranscripcionales; sin embargo, esto nunca se había investigado antes en el LES. Por lo tanto, este trabajo tuvo como objetivo investigar la expresión de miRNAs que potencialmente podrían dirigirse a un receptor activador NK esencial, NKG2D en células mononucleares de sangre periférica (PBMCs) y células NK de pacientes con LES. Se cree que las anomalías observadas en la expresión de la tríada "miR-27a*, NKG2D y ULBP2" son aspectos vitales en el desciframiento de la citotoxicidad alterada característica de las células NK en pacientes con LES. Además, el imitador de miR-27a* fue capaz de aumentar la expresión de NKG2D y, por tanto, puede proporcionar una nueva base para las intervenciones terapéuticas dirigidas a las células NK en pacientes con LES. Este trabajo se publicó en el International Journal of Rheumatic Diseases en mayo de 2017.
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