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As células tumorais desenvolveram vantagens para adquirir características do cancro através da desregulação das vias de sinalização celular. A ativação sequencial de genes numa via é regulada por miRNAs. A perda ou ganho da expressão de miRNA pode ativar ou reprimir um eixo celular específico. Os miRNAs são agrupados em clusters com funções anti-oncomiRs e oncomiRs que regulam MAPK, PI3K-AKT, NOTCH, anéis de seleção de proteassomas e sinalização celular de apoptose. Na progressão do cancro do colo do útero, existem três etapas bem estabelecidas para chegar ao cancro que usamos no modelo proposto aqui. A primeira etapa compreende alterações genéticas que ocorrem em células normais para serem transformadas em células imortais, a segunda compreende alterações de células imortais para células tumorigênicas, a terceira etapa inclui alterações celulares para aumentar a capacidade tumorigênica e a etapa final abrange alterações tumorigênicas para células carcinogênicas. Os miRNAs alterados e os seus genes-alvo estão localizados em cada uma das quatro etapas do modelo multietápico de carcinogênese. As vias reguladas pelas famílias de miRNA em combinação com o modelo de carcinogênese aumentarão o conhecimento sobre o desenho de metodologias terapêuticas, diagnósticas e prognósticas do cancro do colo do útero.