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Se construyó una red molecular represiva TERF1/USP14/CCRK/BEST1 con correlación mutua positiva de Pearson a partir de la superposición de GRNInfer y Pearson bajo TERF1/USP14/CCRK/BEST1 CC ¿-0,25 en el hemisferio izquierdo humano en comparación con el hemisferio izquierdo del chimpancé, respectivamente. Proponemos una morfogénesis inhibida por estrógenos de alto TERF1 de dentro hacia fuera y de fuera hacia dentro a través de LGALS3BP-SELENBP1-CA2-GSTM3; un axón inhibido por retroalimentación de alto USP14, complejo de microtúbulos inducido por células T a través de MAPT-RASGRP1-RFK-AF052119-M19267; Alta CCRK inhibiendo de dentro hacia fuera el daño del ADN inducido por el huso mitótico a través de CLCN4-MIA3-CDKN1B-KPNB1-PSMA4-SMG1-AGL; Alta inhibición de BEST1 en la organización del citoesqueleto de actina del núcleo a través de CAMTA1-EID1-PDE4DIP-NR1D2 en el hemisferio izquierdo humano, según las bases de datos integradoras GO, KEGG, GenMAPP, BioCarta y de enfermedades. Son muy útiles para desarrollar una nueva vía e identificar nuevos marcadores y posibles fármacos para el pronóstico y el tratamiento.