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È stata costruita una rete molecolare repressiva TERF1/USP14/CCRK/BEST1 con correlazione positiva reciproca di Pearson a partire dalla sovrapposizione di GRNInfer e Pearson con CC ¿-0,25 per TERF1/USP14/CCRK/BEST1 nell'emisfero sinistro umano rispetto all'emisfero sinistro dello scimpanzé. Proponiamo un'elevata morfogenesi inibitoria da estrogeni indotta da TERF1 inside-outside-in attraverso LGALS3BP-SELENBP1-CA2-GSTM3; un assone altamente inibitorio da feedback USP14, complesso microtubulare indotto da cellule T attraverso MAPT-RASGRP1-RFK-AF052119-M19267; Alto CCRK inside-out che inibisce il danno al DNA indotto dal fuso mitotico attraverso CLCN4-MIA3-CDKN1B-KPNB1-PSMA4-SMG1-AGL; Elevata organizzazione del citoscheletro dell'actina nucleare inibita da BEST1 attraverso CAMTA1-EID1-PDE4DIP-NR1D2 nell'emisfero sinistro umano in base a GO integrativo, KEGG, GenMAPP, BioCarta e database delle malattie. Sono molto utili per sviluppare un nuovo percorso e identificare nuovi marcatori e potenziali farmaci per la prognosi e la terapia.