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Esta investigação centra-se na aplicação de métodos QSAR e de docagem molecular para modelar moléculas híbridas antimaláricas. Foram calculados descritores moleculares multidimensionais (1D, 2D, 3D) utilizando a teoria do funcional da densidade (DFT) com a função híbrida B3LYP e a base 6-31G. Foi dada uma atenção especial ao docking molecular da dihidrofolato redutase (DHFR) do Plasmodium falciparum, tanto na sua forma selvagem como na sua forma mutante. Este estudo permitiu-nos visualizar e compreender como os farmacóforos dos derivados de quinolina-triazina interagem com a proteína DHFR. Foram identificados os aminoácidos críticos envolvidos na resistência aos fármacos, em particular os responsáveis pela redução da eficácia dos inibidores, oferecendo perspectivas para o desenvolvimento de novas moléculas antimaláricas capazes de vencer esta resistência.