Andere Kunden interessierten sich auch für
![Modellierung heterozyklischer Hybride als Malariawirkstoffe]( "Modellierung heterozyklischer Hybride als Malariawirkstoffe")
Modellierung heterozyklischer Hybride als Malariawirkstoffe79,90 €![Modelação de híbridos heterocíclicos como agentes antimaláricos]( "Modelação de híbridos heterocíclicos como agentes antimaláricos")
Modelação de híbridos heterocíclicos como agentes antimaláricos51,99 €![Modellazione di ibridi eterociclici come agenti antimalarici]( "Modellazione di ibridi eterociclici come agenti antimalarici")
Modellazione di ibridi eterociclici come agenti antimalarici51,99 €![Modeling heterocyclic hybrids as antimalarial agents]( "Modeling heterocyclic hybrids as antimalarial agents")
Modeling heterocyclic hybrids as antimalarial agents53,99 €![Modélisation d'Hybrides Hétérocycliques comme Agents Antipaludiques]( "Modélisation d'Hybrides Hétérocycliques comme Agents Antipaludiques")
Modélisation d'Hybrides Hétérocycliques comme Agents Antipaludiques51,99 €![Développement de nouveaux médicaments antiishmaniens]( "Développement de nouveaux médicaments antiishmaniens")
Développement de nouveaux médicaments antiishmaniens29,99 €![Odpady z mro¿onego mi¿¿szu winogron jako ¿ród¿o antocyjanów]( "Odpady z mro¿onego mi¿¿szu winogron jako ¿ród¿o antocyjanów")
Odpady z mro¿onego mi¿¿szu winogron jako ¿ród¿o antocyjanów23,99 €
Niniejsze badania koncentruj¿ si¿ na zastosowaniu metod QSAR i dokowania molekularnego do modelowania hybrydowych cz¿steczek przeciwmalarycznych. Wielowymiarowe deskryptory molekularne (1D, 2D, 3D) zostäy obliczone przy u¿yciu teorii funkcjonäu g¿sto¿ci (DFT) z funkcj¿ hybrydow¿ B3LYP i baz¿ 6-31G. Szczególn¿ uwag¿ zwrócono na dokowanie molekularne reduktazy dihydrofolianowej (DHFR) Plasmodium falciparum, zarówno w postaci dzikiej, jak i zmutowanej. Badanie to umo¿liwi¿o nam wizualizacj¿ i zrozumienie, w jaki sposób farmakofory pochodnych chinoliny-triazyny oddziäuj¿ z biäkiem DHFR. Zidentyfikowano krytyczne aminokwasy zaangäowane w oporno¿¿ na leki, w szczególno¿ci te odpowiedzialne za zmniejszon¿ skuteczno¿¿ inhibitorów, oferuj¿c perspektywy rozwoju nowych cz¿steczek przeciwmalarycznych zdolnych do przezwyci¿¿enia tej oporno¿ci.