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Le sostanze cancerogene si trasformano in metaboliti elettrofili, si legano al DNA e causano il cancro attraverso l'attivazione metabolica, la disintossicazione, l'angiogenesi e le metastasi. Gli isozimi CYP sono bersagli terapeutici nel cancro mammario indotto da DBP. L'LBVS, il docking molecolare, le simulazioni MD e gli studi in vitro si sono concentrati sui CYP1A1, 1A2 e 1B1. L'LBVS ha identificato gli hit, li ha raffinati usando i filtri RO5 e ADMET di Lipinski e li ha agganciati usando AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2 e CHEMBL3 hanno mostrato un'affinità di legame superiore con ANF. La…mehr

Produktbeschreibung
Le sostanze cancerogene si trasformano in metaboliti elettrofili, si legano al DNA e causano il cancro attraverso l'attivazione metabolica, la disintossicazione, l'angiogenesi e le metastasi. Gli isozimi CYP sono bersagli terapeutici nel cancro mammario indotto da DBP. L'LBVS, il docking molecolare, le simulazioni MD e gli studi in vitro si sono concentrati sui CYP1A1, 1A2 e 1B1. L'LBVS ha identificato gli hit, li ha raffinati usando i filtri RO5 e ADMET di Lipinski e li ha agganciati usando AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2 e CHEMBL3 hanno mostrato un'affinità di legame superiore con ANF. La stabilità è stata confermata tramite simulazioni MD. Il filtraggio ADMET ha prodotto risultati non tossici, con ANA8430692 e ANA7923580 che hanno mostrato una stabilità ottimale. La dinamica molecolare e i saggi di inibizione enzimatica hanno convalidato il loro potenziale come inibitori del CYP. Gli analoghi progettati ANA6917483, ANA8430692 e ANA6451816 hanno mostrato forti modelli di legame e interazione, suggerendo un potenziale antitumorale. Questo studio migliora la nostra comprensione della prevenzione del cancro mammario indotta dal DBP.
Autorenporträt
Dr Mohammad Kalim Ahmad Khan, profesor bioinformatyki na Wydziale Bioin¿ynierii Uniwersytetu Integralnego w Lucknow w Indiach, ma ponad 16-letnie do¿wiadczenie, ponad 85 publikacji i nadzorowä sze¿ciu doktorantów. Jego badania koncentruj¿ si¿ na kancerogenezie wywo¿anej przez DB[a,l]P, chorobach cywilizacyjnych i obliczeniowym projektowaniu kandydatów na leki.