44,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 6-10 Tagen
payback
22 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

Substancje rakotwórcze przeksztäcaj¿ si¿ w elektrofilowe metabolity, wi¿¿¿ si¿ z DNA i powoduj¿ raka poprzez aktywacj¿ metaboliczn¿, detoksykacj¿, angiogenez¿ i przerzuty. Izozymy CYP s¿ celami terapeutycznymi w raku sutka wywo¿anym przez DBP. LBVS, dokowanie molekularne, symulacje MD i badania in vitro skupi¿y si¿ na CYP1A1, 1A2 i 1B1. LBVS zidentyfikowä trafienia, udoskonali¿ je za pomoc¿ filtrów RO5 i ADMET Lipinskiego i zadokowä je za pomoc¿ AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2 i CHEMBL3 wykazäy lepsze powinowactwo wi¿zania do ANF. Stabilno¿¿ zostäa potwierdzona za pomoc¿ symulacji MD. Filtrowanie…mehr

Produktbeschreibung
Substancje rakotwórcze przeksztäcaj¿ si¿ w elektrofilowe metabolity, wi¿¿¿ si¿ z DNA i powoduj¿ raka poprzez aktywacj¿ metaboliczn¿, detoksykacj¿, angiogenez¿ i przerzuty. Izozymy CYP s¿ celami terapeutycznymi w raku sutka wywo¿anym przez DBP. LBVS, dokowanie molekularne, symulacje MD i badania in vitro skupi¿y si¿ na CYP1A1, 1A2 i 1B1. LBVS zidentyfikowä trafienia, udoskonali¿ je za pomoc¿ filtrów RO5 i ADMET Lipinskiego i zadokowä je za pomoc¿ AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2 i CHEMBL3 wykazäy lepsze powinowactwo wi¿zania do ANF. Stabilno¿¿ zostäa potwierdzona za pomoc¿ symulacji MD. Filtrowanie ADMET däo nietoksyczne trafienia, z ANA8430692 i ANA7923580 wykazuj¿cymi optymaln¿ stabilno¿¿. Dynamika molekularna i testy inhibicji enzymów potwierdzi¿y ich potencjä jako inhibitorów CYP. Zaprojektowane analogi ANA6917483, ANA8430692 i ANA6451816 wykazywäy silne wzorce wi¿zania i interakcji, sugeruj¿c potencjä przeciwnowotworowy. Badanie to pog¿¿bia nasz¿ wiedz¿ na temat zapobiegania rakowi sutka wywo¿anemu przez DBP.
Autorenporträt
Dr. Mohammad Kalim Ahmad Khan, Professor für Bioinformatik in der Abteilung für Bioengineering an der Integral University, Lucknow, Indien, verfügt über mehr als 16 Jahre Erfahrung, hat mehr als 85 Publikationen veröffentlicht und sechs Doktoranden betreut. Seine Forschungsschwerpunkte sind DB[a,l]P-induzierte Karzinogenese, Lifestyle-Krankheiten und die computergestützte Entwicklung von Arzneimittelkandidaten.