Andere Kunden interessierten sich auch für
![Formulation et évaluation d'un hydrogel contenant un médicament antihypertenseur]( "Formulation et évaluation d'un hydrogel contenant un médicament antihypertenseur")
Formulation et évaluation d'un hydrogel contenant un médicament antihypertenseur36,99 €![Méthode RP-HPLC d'indication de la stabilité pour la forme posologique combinée]( "Méthode RP-HPLC d'indication de la stabilité pour la forme posologique combinée")
Méthode RP-HPLC d'indication de la stabilité pour la forme posologique combinée36,99 €![Méthode d'essai de stabilité pour le bisacodyl selon les directives ICH]( "Méthode d'essai de stabilité pour le bisacodyl selon les directives ICH")
Méthode d'essai de stabilité pour le bisacodyl selon les directives ICH39,99 €![Indicateur de stabilité RP- Méthode HPLC pour la détermination de l'almotriptan]( "Indicateur de stabilité RP- Méthode HPLC pour la détermination de l'almotriptan")
Indicateur de stabilité RP- Méthode HPLC pour la détermination de l'almotriptan18,99 €![Méthode HPTLC]( "Méthode HPTLC")
Méthode HPTLC29,99 €![Développement d'une méthode analytique et études de validation du médicament Abacavir]( "Développement d'une méthode analytique et études de validation du médicament Abacavir")
Développement d'une méthode analytique et études de validation du médicament Abacavir26,99 €![Nanofibre pour la libération contrôlée d'un médicament antiviral]( "Nanofibre pour la libération contrôlée d'un médicament antiviral")
Nanofibre pour la libération contrôlée d'un médicament antiviral32,99 €
Ce livre couvre le développement de la méthode RP-HPLC indiquant la stabilité et sa validation conformément à la directive ICH pour les médicaments antidiabétiques sous forme de doses pharmaceutiques. Il donne une idée aux chercheurs et aux scientifiques de la formulation sur le profil de stabilité et la méthode analytique pour le médicament. Il fournit également les méthodes pour les études de dégradation forcée (stress) et la manière de distinguer les dégradants du pic principal du médicament. Il s'agit d'une méthode analytique d'indication de la stabilité par chromatographie liquide haute performance en phase inversée.