Andere Kunden interessierten sich auch für
![Méthode RP-HPLC d'indication de la stabilité pour la forme posologique combinée]( "Méthode RP-HPLC d'indication de la stabilité pour la forme posologique combinée")
Méthode RP-HPLC d'indication de la stabilité pour la forme posologique combinée36,99 €![Méthode HPLC à phase inverse indiquant la stabilité d'un médicament antidiabétique]( "Méthode HPLC à phase inverse indiquant la stabilité d'un médicament antidiabétique")
Méthode HPLC à phase inverse indiquant la stabilité d'un médicament antidiabétique29,99 €![Développement et validation d'une méthode pour une formulation polyherbale commercialisée]( "Développement et validation d'une méthode pour une formulation polyherbale commercialisée")
Développement et validation d'une méthode pour une formulation polyherbale commercialisée29,99 €![Méthode d'essai de stabilité pour le bisacodyl selon les directives ICH]( "Méthode d'essai de stabilité pour le bisacodyl selon les directives ICH")
Méthode d'essai de stabilité pour le bisacodyl selon les directives ICH39,99 €![Méthode pour l'estimation simultanée de la glucosamine et des acides boswelliques]( "Méthode pour l'estimation simultanée de la glucosamine et des acides boswelliques")
Méthode pour l'estimation simultanée de la glucosamine et des acides boswelliques23,99 €![Indicateur de stabilité RP- Méthode HPLC pour la détermination de l'almotriptan]( "Indicateur de stabilité RP- Méthode HPLC pour la détermination de l'almotriptan")
Indicateur de stabilité RP- Méthode HPLC pour la détermination de l'almotriptan18,99 €![Validation de la méthode analytique]( "Validation de la méthode analytique")
Validation de la méthode analytique36,99 €
La méthode HPTLC indiquant la stabilité a été développée et validée pour l'estimation de la finérénone en vrac et sous forme de comprimés. La méthode HPTLC a été développée et validée conformément à la directive ICH pour l'estimation de la finérénone en vrac et sous forme de comprimés. La méthode développée s'est avérée linéaire, exacte, précise et robuste selon les critères d'acceptation. Une étude de dégradation forcée a été réalisée pour le médicament. Les produits de dégradation ont été bien séparés par la méthode HPTLC proposée. Les médicaments sont susceptibles de se dégrader dans des conditions acides, basiques, oxydatives, photolytiques et thermiques. Il a été conclu que la méthode développée peut être appliquée pour l'estimation de Finerenone en vrac et sous forme de comprimés pour l'analyse de routine.