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Este libro cubre el desarrollo del método RP-HPLC indicador de estabilidad y su validación de acuerdo con la Guía ICH para fármacos antidiabéticos en forma farmacéutica. Da una idea al investigador y al científico de la formulación sobre el perfil de estabilidad y el método analítico para el fármaco. También proporciona los métodos para los estudios de degradación forzada (estrés) y cómo resolver los degradantes del pico principal del fármaco. Se trata de la estabilidad que indica el método analítico por cromatografía líquida de alto rendimiento de fase inversa.