Andere Kunden interessierten sich auch für
![Método espectroscópico UV y validación del método del metilfenidato]( "Método espectroscópico UV y validación del método del metilfenidato")
Método espectroscópico UV y validación del método del metilfenidato29,99 €![Desenvolvimento e Validação do Método RP-HPLC para Pregabalin & Aceclofenac]( "Desenvolvimento e Validação do Método RP-HPLC para Pregabalin & Aceclofenac")
Desenvolvimento e Validação do Método RP-HPLC para Pregabalin & Aceclofenac39,99 €![Desenvolvimento e Validação do Método Analítico para formas de dosagem mais baixas]( "Desenvolvimento e Validação do Método Analítico para formas de dosagem mais baixas")
Desenvolvimento e Validação do Método Analítico para formas de dosagem mais baixas44,99 €![Validação do Método Analítico]( "Validação do Método Analítico")
Validação do Método Analítico36,99 €![Método para estimativa simultânea de glucosamina e ácidos boswélicos]( "Método para estimativa simultânea de glucosamina e ácidos boswélicos")
Método para estimativa simultânea de glucosamina e ácidos boswélicos23,99 €![DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DO MISOPROSTOL POR MEIO DE UV-ESPECTROFOTÓMETRO]( "DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DO MISOPROSTOL POR MEIO DE UV-ESPECTROFOTÓMETRO")
DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DO MISOPROSTOL POR MEIO DE UV-ESPECTROFOTÓMETRO29,99 €![Métodos UV-Spectrofotométricos para Estimação de Drogas Antimaláricas]( "Métodos UV-Spectrofotométricos para Estimação de Drogas Antimaláricas")
Métodos UV-Spectrofotométricos para Estimação de Drogas Antimaláricas26,99 €
Esta técnica espectrofotométrica UV é bastante simples, precisa, reprodutível e sensível. O método UV foi desenvolvido para quantificação de Metilfenidato em formulação de comprimidos. Envolve medição de absorbância a 288 nm (¿max de metilfenidato) na proporção de etanol e água destilada (89:11). Para o método Espectrofotométrico UV obteve-se linearidade na faixa de concentração de 1-50µg/ml para o metilfenidato e com valor de regressão de 0,9998. A recuperação foi encontrada na faixa de 98-101%. O desvio padrão e o % RSD foram < 2%. Mostrou a alta precisão do método, de acordo com as diretrizes do ICH. O método foi aplicado sucessivamente a princípios farmacêuticos ativos e foi validado de acordo com as diretrizes do ICH. O método é altamente preciso, reprodutível e econômico.