Objetivo: El objetivo es desarrollar y validar un método HPTLC sencillo, preciso, sensible y rápido para la estimación simultánea de glucosamina (GLU) y ácidos ß-boswélicos (BA) en su forma farmacéutica combinada en comprimidos. Trabajo experimental: En el método HPTLC, la separación cromatográfica se llevó a cabo en una placa TLC recubierta previamente con gel de sílice 60F254 utilizando la fase móvil A, tolueno-acetato de etilo (2,5:1,5 v/v) para 11-KBA y A-11-KBA, escaneando la placa a 260 nm [escaneo-1] y la fase móvil B, 1-butanol-agua-ácido acético glacial (3:1:1, v/v/v) para GLU, se derivó la placa con reactivo de ninhidrina y se escaneó a 485 nm [escaneo 2]. Resultados: Se comprobó que el método HPTLC era lineal en el rango de 6250-31250, 300-1500 y 150-750 ng/banda para GLU, 11-KBA y A-11-KBA, respectivamente.En este método, el % RSD de la determinación del ensayo de ambos fármacos fue inferior al 2,0 y la media de los % de recuperación se situó entre el 98 y el 101 %. Conclusión: El método resultó preciso, ya que el % RSD del ensayo en todos los casos fue inferior al 2,0. Los altos porcentajes de recuperación obtenidos con este método indican que es preciso. No se observó interferencia de ningún excipiente en la determinación de los fármacos en los comprimidos.
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