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Les systèmes d'administration de médicaments à base de nanofibres sont capables d'améliorer l'efficacité thérapeutique, de diminuer la toxicité et peuvent être conçus pour contrôler et prolonger la libération des médicaments en régulant le taux de dégradation du polymère. Le concept de patch nanofibreux multicouches permettra de localiser la formulation dans une région particulière du corps, améliorant ainsi la biodisponibilité des médicaments à faible biodisponibilité. Le concept de patch nanofibreux multicouches permettra de localiser la formulation dans une région particulière de l'organisme, améliorant ainsi la biodisponibilité des médicaments à faible biodisponibilité. L'encapsulation de l'Acyclovir avec des nanopatchs polymères pourrait être une approche efficace pour produire une libération prolongée du médicament, ce qui le rendrait approprié pour l'administration par voie orale ou par d'autres voies telles que l'administration intrapulmonaire ou intravitréenne. La formulation a montré une libération de médicament sensible au pH au niveau de l'intestin grêle et du colon. Dans les études pharmacocinétiques chez le rat, la formulation développée a exercé une libération prolongée avec un profil pharmacocinétique amélioré.