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Neugeborene weisen sowohl quantitative als auch qualitative Defizite in ihrer humoralen Immunität auf. Aufgrund des niedrigen Antikörper- und Komplementspiegels bei Neugeborenen kommt es zu einer gestörten Bildung chemotaktischer Faktoren und zu Anomalien der Opsonisierung, wodurch sie anfällig für verschiedene bakterielle Infektionen sind. Die quantitative Bestimmung der Serum-Immunglobuline IgG, IgM, IgA und der Serum-Komplementkomponente C3 bei klinisch diagnostizierten Fällen von neonataler Sepsis kann dabei helfen, Anomalien in der humoralen Immunantwort festzustellen. Die quantitative Bestimmung kann als Marker zur Unterstützung der Diagnose und zur Beurteilung des Ansprechens auf die Behandlung verwendet werden. Sie kann auch dazu beitragen, die Rolle von intravenösen Immunglobulinen in Kombination mit Antibiotika bei der Behandlung septischer Neugeborener zu untersuchen.