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Östrogenrezeptoren (ER) werden bei Brustkrebs beim Menschen überexprimiert und sind mit differenzierten Tumoren mit einer günstigeren Prognose verbunden. Paradoxerweise vermitteln diese Rezeptoren die mitogene Wirkung von Östrogenen in menschlichen Brustkrebszellen und die Wirksamkeit von Antiöstrogenen in der adjuvanten Therapie von Primärtumoren. Die Wirkungsweise des Proteins der Überexpression von Östrogenrezeptoren (ER) spielt eine entscheidende Rolle bei der Entstehung von Brustkrebs. Der genaue Mechanismus, der dem Schutz des ER vor dem Fortschreiten von Krebs bis zur Metastasierung zugrunde liegt, muss noch untersucht werden. In dieser Studie zeigen wir, dass die Pharmakophoren von Diethylstilbestrol und vier weiteren Wirkstoffmolekülen entworfen und gescreent wurden. Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, ein neues Gerüst zu entwerfen, um den Östrogenrezeptor durch einen "Molecular Docking"-Ansatz unter Verwendung von In-silico-Tools zu blockieren. Darüber hinaus sind auch ein Screening der chemischen Vielfalt und ein ADME-Screening erwünscht, die unsere Fähigkeit verbessern, die relevantesten pharmakokinetischen und metabolischen Endpunkte vorherzusagen und zu modellieren, wodurch der Prozess der Wirkstoffentdeckung beschleunigt wird.