29,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 6-10 Tagen
payback
15 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

Niedobór G6PD jest jednym z najbardziej rozpowszechnionych zaburze¿ genetycznych na ¿wiecie, dotykaj¿cym ponad 400 milionów ludzi, g¿ównie z basenu Morza ¿ródziemnego. Jako choroba sprz¿¿ona z chromosomem X, dotyka g¿ównie ch¿opców, chociä mo¿e równie¿ dotyczy¿ dziewcz¿t (mutacje de novo). WHO sklasyfikowäa niedobór w 3 klasach. Niedobory klasy 2 i 3 charakteryzuj¿ si¿ ryzykiem wyst¿pienia ostrego wstrz¿su hemolitycznego w nast¿pstwie stresu oksydacyjnego.Poza ostrym epizodem, leczenie opiera si¿ na ¿rodkach zapobiegawczych, unikaniu leków i ¿ywno¿ci, które mog¿ wywo¿ä kryzys hemolizy wewn¿trznaczyniowej.…mehr

Produktbeschreibung
Niedobór G6PD jest jednym z najbardziej rozpowszechnionych zaburze¿ genetycznych na ¿wiecie, dotykaj¿cym ponad 400 milionów ludzi, g¿ównie z basenu Morza ¿ródziemnego. Jako choroba sprz¿¿ona z chromosomem X, dotyka g¿ównie ch¿opców, chociä mo¿e równie¿ dotyczy¿ dziewcz¿t (mutacje de novo). WHO sklasyfikowäa niedobór w 3 klasach. Niedobory klasy 2 i 3 charakteryzuj¿ si¿ ryzykiem wyst¿pienia ostrego wstrz¿su hemolitycznego w nast¿pstwie stresu oksydacyjnego.Poza ostrym epizodem, leczenie opiera si¿ na ¿rodkach zapobiegawczych, unikaniu leków i ¿ywno¿ci, które mog¿ wywo¿ä kryzys hemolizy wewn¿trznaczyniowej.
Autorenporträt
Profesor titular, Departamento de Pediatría, CHU Hédi Chaker Sfax, Facultad de Medicina, Sfax TúnezDiploma interuniversitario en inmunohematología pediátrica, Universidad Claude Bernard, Lyoncoordinador del certificado de estudios complementarios en hematología e inmunología pediátricas de la Facultad de Medicina de Sfax