29,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 6-10 Tagen
payback
15 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

Niedobór G6PD jest jednym z najbardziej rozpowszechnionych zaburze¿ genetycznych na ¿wiecie, dotykaj¿cym ponad 400 milionów ludzi, g¿ównie z basenu Morza ¿ródziemnego. Jako choroba sprz¿¿ona z chromosomem X, dotyka g¿ównie ch¿opców, chociä mo¿e równie¿ dotyczy¿ dziewcz¿t (mutacje de novo). WHO sklasyfikowäa niedobór w 3 klasach. Niedobory klasy 2 i 3 charakteryzuj¿ si¿ ryzykiem wyst¿pienia ostrego wstrz¿su hemolitycznego w nast¿pstwie stresu oksydacyjnego.Poza ostrym epizodem, leczenie opiera si¿ na ¿rodkach zapobiegawczych, unikaniu leków i ¿ywno¿ci, które mog¿ wywo¿ä kryzys hemolizy wewn¿trznaczyniowej.…mehr

Produktbeschreibung
Niedobór G6PD jest jednym z najbardziej rozpowszechnionych zaburze¿ genetycznych na ¿wiecie, dotykaj¿cym ponad 400 milionów ludzi, g¿ównie z basenu Morza ¿ródziemnego. Jako choroba sprz¿¿ona z chromosomem X, dotyka g¿ównie ch¿opców, chociä mo¿e równie¿ dotyczy¿ dziewcz¿t (mutacje de novo). WHO sklasyfikowäa niedobór w 3 klasach. Niedobory klasy 2 i 3 charakteryzuj¿ si¿ ryzykiem wyst¿pienia ostrego wstrz¿su hemolitycznego w nast¿pstwie stresu oksydacyjnego.Poza ostrym epizodem, leczenie opiera si¿ na ¿rodkach zapobiegawczych, unikaniu leków i ¿ywno¿ci, które mog¿ wywo¿ä kryzys hemolizy wewn¿trznaczyniowej.
Autorenporträt
Senior Lecturer, Department of Pediatrics, CHU Hédi Chaker Sfax, Faculty of Medicine, Sfax TunisiaInter-university diploma in pediatric immuno-hematology, Claude Bernard Lyon Universitycoordinator of the Certificate of Complementary Studies in Pediatric Hematology and Immunology at the Sfax Faculty of Medicine