48,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 6-10 Tagen
payback
24 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

Obecnie choroby neurologiczne s¿ jednym z najwäniejszych czynników powoduj¿cych ¿mier¿. W¿ród ¿miertelnych zaburze¿ nerwowych mo¿na wymieni¿ dysleksj¿. Choroba ta jest spowodowana mutacjami genów w komórkach nerwowych. Jednak czynniki epigenetyczne równie¿ odgrywaj¿ wän¿ rol¿ w indukowaniu tej choroby. W niniejszym badaniu przeanalizowali¿my 50 osób: 10 pacjentów z dysleksj¿ i 10 osób z grupy kontrolnej. Geny DCDC2, KIAA0319, DYX1C1 zostäy przeanalizowane pod k¿tem mutacji genetycznych. W niniejszym badaniu skupiono si¿ na osobach z mutacjami genetycznymi, zaburzeniami nerwowymi i chorob¿…mehr

Andere Kunden interessierten sich auch für
Produktbeschreibung
Obecnie choroby neurologiczne s¿ jednym z najwäniejszych czynników powoduj¿cych ¿mier¿. W¿ród ¿miertelnych zaburze¿ nerwowych mo¿na wymieni¿ dysleksj¿. Choroba ta jest spowodowana mutacjami genów w komórkach nerwowych. Jednak czynniki epigenetyczne równie¿ odgrywaj¿ wän¿ rol¿ w indukowaniu tej choroby. W niniejszym badaniu przeanalizowali¿my 50 osób: 10 pacjentów z dysleksj¿ i 10 osób z grupy kontrolnej. Geny DCDC2, KIAA0319, DYX1C1 zostäy przeanalizowane pod k¿tem mutacji genetycznych. W niniejszym badaniu skupiono si¿ na osobach z mutacjami genetycznymi, zaburzeniami nerwowymi i chorob¿ Moyamoya. W rzeczywisto¿ci spo¿ród wszystkich osób z dysleksj¿ 10 pacjentów z dysleksj¿ miäo mutacje genetyczne w genach DCDC2, KIAA0319, DYX1C1. W grupie kontrolnej nie wykazano ¿adnych mutacji genetycznych w genach docelowych.
Autorenporträt
Shahin Asadi, student genetyki molekularnej, studiowä biologi¿ molekularn¿ na Uniwersytecie Islamskim Azad w Tabriz. Licencjat z biologii molekularnej i komórkowej - genetyka, magister biologii molekularnej i genetyki, dyrektor ds. badä, badacz w dziedzinie biologii molekularnej i genetyki komórkowej w Narodowym Centrum In¿ynierii Genetycznej i Biotechnologii w Iranie.