Andere Kunden interessierten sich auch für
![Nowy dysmorficzny podtyp okulistyczno-twarzowy zespo¿u Jouberta]( "Nowy dysmorficzny podtyp okulistyczno-twarzowy zespo¿u Jouberta")
Nowy dysmorficzny podtyp okulistyczno-twarzowy zespo¿u Jouberta29,99 €![Atlas zespo¿u Downa u irackich dzieci]( "Atlas zespo¿u Downa u irackich dzieci")
Atlas zespo¿u Downa u irackich dzieci39,99 €![Nuova variante sindromica autosomica recessiva della sindrome di Hinman]( "Nuova variante sindromica autosomica recessiva della sindrome di Hinman")
Nuova variante sindromica autosomica recessiva della sindrome di Hinman29,99 €![Neuartige autosomal rezessive syndromale Variante des Hinman-Syndroms]( "Neuartige autosomal rezessive syndromale Variante des Hinman-Syndroms")
Neuartige autosomal rezessive syndromale Variante des Hinman-Syndroms43,90 €![Nouvelle variante syndromique récessive autosomique du syndrome de Hinman]( "Nouvelle variante syndromique récessive autosomique du syndrome de Hinman")
Nouvelle variante syndromique récessive autosomique du syndrome de Hinman29,99 €![Nova variante sindrómica autossómica recessiva da síndrome de Hinman]( "Nova variante sindrómica autossómica recessiva da síndrome de Hinman")
Nova variante sindrómica autossómica recessiva da síndrome de Hinman29,99 €![Nowy hydro¿el do wstrzykiwa¿: zoptymalizowane przed¿u¿one uwalnianie leku dla kr¿gos¿upa]( "Nowy hydro¿el do wstrzykiwa¿: zoptymalizowane przed¿u¿one uwalnianie leku dla kr¿gos¿upa")
Nowy hydro¿el do wstrzykiwa¿: zoptymalizowane przed¿u¿one uwalnianie leku dla kr¿gos¿upa35,90 €
Nieneurogenny p¿cherz neurogenny lub zespó¿ Hinmana jest tradycyjnie uwäany za funkcjonalne zaburzenie oddawania moczu u dzieci bez nieprawid¿owo¿ci neurologicznych lub anatomicznych. Chociä cz¿sto jest nabyte, najnowsze dane sugeruj¿ mo¿liwo¿¿ wyst¿powania postaci wrodzonych lub rodzinnych. Niniejsza ksi¿¿ka opisuje rzadkie rodzinne wyst¿powanie nieneurogennej neurogennej dysfunkcji p¿cherza moczowego u trzech sióstr z Iraku, urodzonych przez spokrewnionych rodziców. U jednej z sióstr rozwin¿¿a si¿ przewlek¿a niewydolno¿¿ nerek, podczas gdy najm¿odsza wykazywäa cechy dysmorfii twarzy, jednak wszystkie zachowäy normalne zdolno¿ci poznawcze. Doustna alfuzosyna by¿a z powodzeniem stosowana we wszystkich trzech przypadkach, zmniejszaj¿c potrzeb¿ cewnikowania i zachowuj¿c czynno¿¿ nerek. Wzorzec rodzinny, powi¿zana dysmorfologia i pozytywna odpowied¿ farmakologiczna silnie sugeruj¿ nowy autosomalny recesywny zespó¿ Hinmana. Odkrycia te podwäaj¿ tradycyjny pogl¿d na zespó¿ Hinmana jako stan wy¿¿cznie nabyty i podkre¿laj¿ potrzeb¿ oceny genetycznej i wczesnej interwencji w podobnych przypadkach.