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Il lavoro di ricerca svolto in questo libro mira a sviluppare una via di sintesi semplice e rapida per nuovi derivati chirali di 1,2,4-ossadiazina-5-oni noti per le loro interessanti attività biologiche.La prima parte del libro descrive la sintesi di una serie di ¿-bromoacidi otticamente attivi mediante deaminazione nitrosa enantioselettiva di amminoacidi naturali. Questi reagiscono poi con cloruro di tionile seguito da metanolo per dare i corrispondenti ¿-bromoesteri.La condensazione di questi ¿-bromoesteri precedentemente preparati con 1-benzensolfonilpirrolidina-2-carbossamidossima in presenza di due equivalenti di idruro di sodio ha permesso di ottenere i nuovi 1,2,4-ossadiazin-5-oni chirali desiderati in buone rese chimiche.