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Il presente lavoro approfondisce la questione di come i familiari che assistono persone affette da demenza vivono soggettivamente il trasferimento in una casa di cura e quale partecipazione al processo di assistenza viene loro consentita. L'obiettivo principale è quello di evidenziare quali ostacoli ed emozioni vivono individualmente i familiari che prestano assistenza fino a quando la vita quotidiana nella casa di cura non diventa per loro accettabile. Questo lavoro fornisce approfondimenti sull'esperienza soggettiva dei familiari che prestano assistenza dopo il trasferimento in una casa di cura e presenta raccomandazioni operative per un'assistenza cooperativa di successo ai familiari. I risultati dello studio mostrano che, di norma, il trasferimento in una casa di cura avviene in una situazione di emergenza e che, di conseguenza, i familiari che prestano assistenza sono emotivamente poco preparati al trasferimento. Inoltre, non vi è alcuna partecipazione diretta alle attività di assistenza come avveniva nella fase di assistenza domiciliare. Di conseguenza, da un lato è necessario sensibilizzare il personale infermieristico sulla tipologia dei familiari descritta in letteratura e sull'accettazione delle emozioni dei familiari. Di conseguenza, dovrebbe essere sviluppato un concetto pratico per i familiari, finalizzato a una reciproca collaborazione.