La vía oral de administración de fármacos es cada vez más importante a medida que los científicos farmacéuticos adquieren un mejor conocimiento de los aspectos fisicoquímicos y biológicos relacionados con su funcionamiento. Las formulaciones matriciales y de liberación sostenida han añadido nuevos ámbitos a la administración convencional de fármacos. El sistema emergente de matriz inerte megaloporosa puede considerarse principalmente como un dispositivo de una sola unidad que comprende dos fases, las cuales operan conjuntamente para regular la liberación del fármaco desde la forma farmacéutica con una velocidad constante a los líquidos de disolución durante un periodo de tiempo prolongado. Una de las estructuras se denomina gránulo matriz de la fase de contención (RMG), que comprende el fármaco y el material que controla la velocidad de liberación. La otra estructura es el gránulo matriz de la fase de alojamiento (HMG), que contiene el fármaco y un material que controla la velocidad de penetración. Además, esta fase desarrolla un sistema de grandes poros interconectados.
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