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Diese Arbeit untersucht, wie sich eine peroxisomale Funktionsstörung auf die Mitochondrien und den Stoffwechsel verschiedener menschlicher Zelltypen auswirkt. Da Peroxisomen eng mit Mitochondrien zusammenarbeiten und eine zentrale Rolle in der Fettsäureoxidation, Phospholipidsynthese und dem Umgang mit reaktiven Sauerstoffspezies spielen, führen Defekte in ihrer Biogenese häufig zu schweren Erkrankungen.Durch vergleichende Analysen in U2-OS- und HeLa-Zellen sowie in aus Stammzellen abgeleiteten Kardiomyozyten zeigt die Studie deutliche, zelltypspezifische Unterschiede im Ausmaß mitochondrialer…mehr

Produktbeschreibung
Diese Arbeit untersucht, wie sich eine peroxisomale Funktionsstörung auf die Mitochondrien und den Stoffwechsel verschiedener menschlicher Zelltypen auswirkt. Da Peroxisomen eng mit Mitochondrien zusammenarbeiten und eine zentrale Rolle in der Fettsäureoxidation, Phospholipidsynthese und dem Umgang mit reaktiven Sauerstoffspezies spielen, führen Defekte in ihrer Biogenese häufig zu schweren Erkrankungen.Durch vergleichende Analysen in U2-OS- und HeLa-Zellen sowie in aus Stammzellen abgeleiteten Kardiomyozyten zeigt die Studie deutliche, zelltypspezifische Unterschiede im Ausmaß mitochondrialer Störungen und metabolischer Anpassungen. Insgesamt liefert die Arbeit neue Einblicke in die komplexe Zusammenarbeit von Peroxisomen und Mitochondrien und unterstreicht die Bedeutung gewebespezifischer Ansätze für das Verständnis und die zukünftige Therapie peroxisomaler Erkrankungen.
Autorenporträt
Promoviert in der Biochemie und Molekularen Medizin an der Universität Bielefeld.