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A incipiente capacidade de inovação do Brasil na produção de novos medicamentos tem se refletido no déficit da balança comercial. O Brasil importa produtos farmacêuticos e medicamentos, para atender às necessidades da população. Entre outros fatores, a dependência tecnológica de um país está relacionada à sua capacidade de pesquisar e desenvolver tecnologia. De acordo com o Banco Mundial, os investimentos em ciência e tecnologia estão diretamente relacionados com o desenvolvimento social e económico de um país, para além da sua dependência de tecnologia estrangeira. Os estudos de inovações…mehr

Produktbeschreibung
A incipiente capacidade de inovação do Brasil na produção de novos medicamentos tem se refletido no déficit da balança comercial. O Brasil importa produtos farmacêuticos e medicamentos, para atender às necessidades da população. Entre outros fatores, a dependência tecnológica de um país está relacionada à sua capacidade de pesquisar e desenvolver tecnologia. De acordo com o Banco Mundial, os investimentos em ciência e tecnologia estão diretamente relacionados com o desenvolvimento social e económico de um país, para além da sua dependência de tecnologia estrangeira. Os estudos de inovações radicais (novas moléculas e novas associações) e incrementais (inclusão de nova indicação terapêutica) são de cooperação estrangeira, o que demonstra a capacidade de inovação das empresas estrangeiras. A globalização da investigação clínica é um fenómeno relativamente recente, em que muitos destes estudos estão a decorrer à escala mundial. Com este processo, torna-se necessário reforçar as diretrizes legais e éticas para garantir a integridade dos participantes na investigação. Por outro lado, esse processo pode ser vantajoso, pois, por exemplo, possibilita o acesso dos participantes a tratamentos inovadores.
Autorenporträt
Ricardo Eccard da Silva jest absolwentem nauk biomedycznych i pracowä w Biurze Badä Klinicznych (Brazylijska Agencja Regulacji Zdrowia - Anvisa). Uzyskä kwalifikacje ¿wiatowej Organizacji Zdrowia jako Inspektor Dobrych Praktyk Klinicznych i jest cz¿onkiem grupy roboczej ds. odpowiedzialno¿ci pozaprocesowej na Uniwersytecie Harvarda.