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Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) est une polyneuropathie aiguë à médiation immunitaire caractérisée par une faiblesse évoluant rapidement, des troubles sensoriels et une atteinte respiratoire potentielle. Ce livre fournit un guide complet couvrant les caractéristiques cliniques, le diagnostic, la prise en charge médicale et physiothérapeutique, et les stratégies de réadaptation.Points clés:Etiologie et physiopathologie:Le SGB est souvent déclenché par des infections (comme Campylobacter jejuni, CMV) et implique une démyélinisation à médiation immunitaire ou une atteinte axonale des nerfs périphériques.Présentation clinique:Faiblesse symétrique progressive (commençant par les membres inférieurs), aréflexie, perte sensorielle, atteinte des nerfs crâniens, et dysfonctionnement autonome.Types de SGB:AIDP : AMAN & AMSAN : variantes axonales, plus sévères, avec une récupération plus lente.Diagnostic:Basé sur les signes cliniques, l'analyse du LCR (dissociation albumino-cytologique), et les études de conduction nerveuse (NCV/EMG).Prise en charge médicale:Comprend l'IVIG, la plasmaphérèse, les soins respiratoires, et la prévention des complications (TVP, infections, problèmes cardiaques).Prise en charge physiothérapeutique:Phase aigüe : Positionnement, PROM, exercices respiratoiresPhase subaiguë : Exercices actifs-assistés à actifsRéhabilitation