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Die primäre Immunthrombozytopenie ist eine seltene Erkrankung. Es handelt sich um eine Ausschlussdiagnose, die unter Umständen ungerechtfertigte paraklinische Untersuchungen erforderlich macht. Die Erkrankung kann spontan abheilen oder chronisch werden. Sie verursacht Blutungen, die manchmal zum Tod führen. Es gibt zahlreiche therapeutische Mittel, teuer oder nicht, mit oder ohne schwerwiegende Nebenwirkungen; einige sind chirurgisch; darüber hinaus sind die Behandlungen bei Kindern und Erwachsenen unterschiedlich. Diese Publikation gibt einen Überblick über alle verwendeten Behandlungen und enthält Leitlinien für deren Auswahl, die auf den Erfahrungen der Autoren und den zahlreichen bestehenden Leitlinien basieren.