Durante varias décadas, los esteroides, una clase muy extendida de compuestos orgánicos naturales que se encuentran en animales, plantas y hongos, han sido uno de los principales temas de interés para los químicos de productos naturales y medicinales porque muestran una serie de actividades biológicas y farmacológicas. La estructura central de los esteroides se compone de diecisiete átomos de carbono, unidos en cuatro anillos 'fusionados': tres anillos de ciclohexano de seis miembros y un anillo de ciclopentano de cinco miembros (el anillo D). Los esteroides tienen dos funciones biológicas principales, como la fluidez de la membrana, y actúan como moléculas de señalización que activan los receptores de hormonas esteroides. Entre los esteroides sintéticos de valor terapéutico, muchos de ellos se utilizan ampliamente como antihormonas, anticonceptivos, agentes contra el cáncer, agentes cardiovasculares, fármacos contra la osteoporosis, antibióticos, anestésicos, antiinflamatorios y antiasmáticos.
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