Andere Kunden interessierten sich auch für
![Progettazione, sintesi e valutazione di alcuni nuovi composti eterociclici]( "Progettazione, sintesi e valutazione di alcuni nuovi composti eterociclici")
Progettazione, sintesi e valutazione di alcuni nuovi composti eterociclici26,99 €![Sintesi e attività biologiche dei triazoli-pirazoli clubbati]( "Sintesi e attività biologiche dei triazoli-pirazoli clubbati")
Sintesi e attività biologiche dei triazoli-pirazoli clubbati32,99 €![ATTIVITÀ ANTIBATTERICA DI 1,3,4- OSSADIAZOLI SOSTITUITI CON TIOLI]( "ATTIVITÀ ANTIBATTERICA DI 1,3,4- OSSADIAZOLI SOSTITUITI CON TIOLI")
ATTIVITÀ ANTIBATTERICA DI 1,3,4- OSSADIAZOLI SOSTITUITI CON TIOLI29,99 €![Attività antiossidanti delle droghe poli-erboristiche]( "Attività antiossidanti delle droghe poli-erboristiche")
Attività antiossidanti delle droghe poli-erboristiche29,99 €![Sintesi di nuovi analoghi di Capac]( "Sintesi di nuovi analoghi di Capac")
Sintesi di nuovi analoghi di Capac23,99 €![Progettazione, sintesi e valutazione biologica di triazine sostituite]( "Progettazione, sintesi e valutazione biologica di triazine sostituite")
Progettazione, sintesi e valutazione biologica di triazine sostituite23,99 €![Sintesi di pirazolo[1,5-a][1,3,5] triazina e diverse attività biologiche]( "Sintesi di pirazolo[1,5-a][1,3,5] triazina e diverse attività biologiche")
Sintesi di pirazolo[1,5-a][1,3,5] triazina e diverse attività biologiche23,99 €
![Sintesi di pirazolo[1,5-a][1,3,5] triazina e diverse attività biologiche](https://bilder.buecher.de/produkte/69/69792/69792317m.jpg "Sintesi di pirazolo[1,5-a][1,3,5] triazina e diverse attività biologiche")
Una serie di 11 analoghi della curcumina è stata sottoposta a previsione delle proprietà molecolari e somiglianza farmacologica mediante i software Molinspiration e MolSoft, nonché a parametri di lipofilia e solubilità utilizzando il programma ALOGPS 2.1. I composti che seguivano la "Regola dei cinque" di Lipinski sono stati sintetizzati per lo screening anti-HIV come farmaci/principi attivi biodisponibili per via orale. Successivamente, la struttura dei composti sintetizzati è stata confermata da analisi spettrali (IR, NMR e massa) e i composti (3a-k) sono stati valutati per l'attività anti-HIV secondo il protocollo standard. Il punteggio massimo del modello di somiglianza farmacologica (1.1.0) è stato riscontrato per il 3,5-bis(4-idrossi-3-metilstiril)-N-(4-clorofenil)-1H-pirazolo-1-carbossamide (3b). Il composto 3b ha dimostrato attività anti-HIV con IC50 >3,71 µM e CC50 3,71 µM, tuttavia l'attività è risultata inferiore a quella del farmaco standard zidovudina.