Andere Kunden interessierten sich auch für
![Synteza i ocena biologiczna niektórych nowych zasad Schiffa]( "Synteza i ocena biologiczna niektórych nowych zasad Schiffa")
Synteza i ocena biologiczna niektórych nowych zasad Schiffa30,99 €![Synteza i ocena farmakologiczna nowych pochodnych hydrazonu]( "Synteza i ocena farmakologiczna nowych pochodnych hydrazonu")
Synteza i ocena farmakologiczna nowych pochodnych hydrazonu32,99 €![Synteza nowych, sprz¿¿onych zwi¿zków heterocyklicznych azotu]( "Synteza nowych, sprz¿¿onych zwi¿zków heterocyklicznych azotu")
Synteza nowych, sprz¿¿onych zwi¿zków heterocyklicznych azotu18,99 €![Ocena heterocykli pirazolowych w walce z rakiem - przegl¿d]( "Ocena heterocykli pirazolowych w walce z rakiem - przegl¿d")
Ocena heterocykli pirazolowych w walce z rakiem - przegl¿d40,99 €![Novel 4-Oxoazetidin Amino Benzothiazoles-Synteza i ocena]( "Novel 4-Oxoazetidin Amino Benzothiazoles-Synteza i ocena")
Novel 4-Oxoazetidin Amino Benzothiazoles-Synteza i ocena25,99 €![Synteza i ocena biologiczna pochodnych 1,3,4-oksadiazolu]( "Synteza i ocena biologiczna pochodnych 1,3,4-oksadiazolu")
Synteza i ocena biologiczna pochodnych 1,3,4-oksadiazolu24,99 €![Badania w¿a¿ciwo¿ci przeciwutleniaj¿cych niektórych rodzimych ro¿lin]( "Badania w¿a¿ciwo¿ci przeciwutleniaj¿cych niektórych rodzimych ro¿lin")
Badania w¿a¿ciwo¿ci przeciwutleniaj¿cych niektórych rodzimych ro¿lin32,99 €
W niniejszej pracy badawczej zsyntetyzowano now¿ seri¿ pochodnych 1,3,4-oksadiazolu i pirazolonu. Pochodne 2-merkapto-1,3,4-oksadiazolu zsyntetyzowano poprzez reakcj¿ odpowiedniego hydrazydu kwasu z disiarczkiem w¿gla, a nast¿pnie kondensacj¿ aktywnego atomu wodoru grupy 2-merkapto 5-arylo-2-merkapto-1,3,4-oksadiazolu z 2-chloro pirydyn¿, 4-chloro anilin¿ i epichlorohydryn¿ w celu otrzymania pochodnych 5-arylo-2-(podstawionych arylo ylthio)-1,3,4-oksadiazolu (A1-3, B1-4). Pochodne 5-(podstawionych arylo)-1,3,4-oksadiazolu zsyntetyzowano w reakcji hydrazydu kwasu salicylowego z kwasem aromatycznym, otrzymuj¿c pochodne 5-(2-hydroksyfenylo)-2-arylo-1,3,4-oksadiazolu (A4-6): Pochodne 3-metylo-pirazolo-5(4H)-onu zsyntetyzowano w reakcji odpowiedniego hydrazydu kwasu z acetylooctanem etylu daj¿c 1-(podstawiony aryl)-3-metylo-1H-pirazolo-5(4H)-on. Nast¿pnie skondensowano aktywny atom wodoru -CH2- pirazolonu z hydrazyn¿ kwasu izonikotynowego / kwasem p-amino salicylowym / sulfanilamidem / 5-amino tetrazolem / hydrazydem kwasu pirazynowego / 2-amino pirazyn¿, otrzymuj¿c odpowiednie pochodne pirazolonu (A7-11, B5-9).