V texte opisywaetsq scenarij Schedule M-Good Manufacturing Practice (GMP) na indijskom farmacewticheskom rynke i ego peresmotr. Poskol'ku Indiq sejchas zanimaet ochen' horoshuü poziciü na mirowom farmacewticheskom rynke, bolee togo, imeet wysokuü dolü na mirowom farmacewticheskom rynke, poätomu dlq luchshego buduschego i stabil'nogo rosta GMP qwlqetsq edinstwennym klüchewym faktorom. Poskol'ku produkt proizwoditsq na osnowe rukowodqschih principow GMP, mozhno byt' uwerennym w soblüdenii trebowanij wseh reguliruüschih organow. A äto esche bol'she powysit kachestwo produkta i pozicii farmacewticheskogo proizwoditelq. Kachestwennyj produkt oznachaet produkt s wysokoj bezopasnost'ü, äffektiwnost'ü i, bezuslowno, wysokoj potenciej. Poskol'ku weroqtnost' zagrqzneniq i perekrestnogo zagrqzneniq wozrastaet s uwelicheniem slozhnosti produkta, neobhodimo wnesti nekotorye izmeneniq w rukowodqschie principy GMP, kotorye opredelenno pomogut farmacewticheskomu proizwoditelü powysit' kachestwo i bezopasnost' farmacewticheskoj produkcii. Takim obrazom, peresmotr GMP qwlqetsq neobhodimym qwleniem dlq posledowatel'nogo rosta farmacewticheskih firm.
Bitte wählen Sie Ihr Anliegen aus.
Rechnungen
Retourenschein anfordern
Bestellstatus
Storno