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Es kann davon ausgegangen werden, dass die Genetik einen dominanten Einfluss auf die Ätiologie der Malokklusion hat, wenn ein bestimmtes Merkmal eine erhöhte Prävalenz in den Familien der betroffenen Patienten im Vergleich zu den für die Allgemeinbevölkerung erwarteten Häufigkeiten aufweist. Es ist seit langem bekannt, dass ein einziger genetischer Defekt zu verschiedenen Phänotypen führen kann, darunter Zahnagenesie, Mikrodontie, ektopische Eruption und verzögerte Zahnentwicklung. Die Rolle der Genetik bei der Zahntransposition, der externen apikalen Wurzelresorption, Lippen- und Gaumenspalten, Kiefergelenkserkrankungen und verschiedenen orofazialen Syndromen ist gut dokumentiert.