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Knochensarkome des Ober- und Unterkiefers (SOMM) sind seltene, aber aufgrund ihrer Aggressivität, ihrer komplexen anatomischen Lokalisation, der Diagnoseverzögerungen und der häufigen Rezidive schwerwiegende Tumoren. In einer retrospektiven Studie, die zwischen 2008 und 2018 am CHU Habib Bourguiba in Sfax durchgeführt wurde, wurden 14 Patienten eingeschlossen (Durchschnittsalter 39,7 Jahre, mehrheitlich männlich). Die Unterkieferlokalisation war am häufigsten (71,5%), und bei 64,3% der Fälle wurde eine Chemotherapie als Erstbehandlung eingesetzt, gefolgt von einer karzinologischen Operation mit Rekonstruktion bei 9 Patienten. Chondroblastische Sarkome waren am häufigsten vertreten (42,9%), und das Gesamtüberleben nach 5 Jahren betrug 41,8%, wobei ungünstige prognostische Faktoren wie Rauchen (p=0,043), fortgeschrittenes Alter und Lokalisation im Kieferbereich (p=0,010) vorlagen. Trotz der therapeutischen Bemühungen ist die Prognose von SOMM unabhängig vom histologischen Typ weiterhin schlecht.