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È generalmente difficile diagnosticare una malattia rara o un disturbo perché è impraticabile per i medici avere familiarità con migliaia di malattie rare. Tuttavia, la diagnosi precoce delle malattie genetiche rare svolge un ruolo fondamentale nella prevenzione del disturbo attraverso un'adeguata consulenza genetica. Può essere molto dannoso per i genitori quando la possibile ricorrenza di una condizione genetica viene trascurata attribuendo le anomalie causate da un disturbo genetico raro a condizioni non ereditarie come l'infezione congenita o la somministrazione di farmaci durante la…mehr

Produktbeschreibung
È generalmente difficile diagnosticare una malattia rara o un disturbo perché è impraticabile per i medici avere familiarità con migliaia di malattie rare. Tuttavia, la diagnosi precoce delle malattie genetiche rare svolge un ruolo fondamentale nella prevenzione del disturbo attraverso un'adeguata consulenza genetica. Può essere molto dannoso per i genitori quando la possibile ricorrenza di una condizione genetica viene trascurata attribuendo le anomalie causate da un disturbo genetico raro a condizioni non ereditarie come l'infezione congenita o la somministrazione di farmaci durante la gravidanza. La sindrome di Adams Oliver è una malattia genetica molto rara con alcune delle sue manifestazioni comunemente attribuite a infezioni congenite o alla somministrazione di farmaci durante la gravidanza. La sindrome di Adams Oliver non è stata segnalata prima in Iraq. Lo scopo principale di questo libro è quello di descrivere il primo caso di questa sindrome in Iraq. Il libro descrive anche la documentazione storica della sindrome in letteratura.
Autorenporträt
Professor Aamir Jalal Al Mosawi, is senior advisor doctor at Baghdad Medical City. He is the Head of Iraq Headquarter of Copernicus Scientists International Panel. He is member of the American Academy of Pediatrics. He served as a member of the advisory council the International Association of Medical Colleges (IAMC).