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Non esiste una terapia soddisfacente per molte delle patologie genetiche invalidanti, come la sindrome di Ekman-Lobstein (osteogenesi imperfetta). Tuttavia, si spera che i progressi derivanti dall'accumulo di prove di ricerca possano contribuire a migliorare il trattamento di tali condizioni. Pertanto, si raccomanda di rivedere la letteratura alla ricerca di prove recenti per migliorare i servizi terapeutici per questi disturbi. La presenza della sindrome di Ekman-Lobstein in Iraq non è stata documentata. Oltre a fornire la documentazione storica di questa sindrome, in particolare la storia…mehr

Produktbeschreibung
Non esiste una terapia soddisfacente per molte delle patologie genetiche invalidanti, come la sindrome di Ekman-Lobstein (osteogenesi imperfetta). Tuttavia, si spera che i progressi derivanti dall'accumulo di prove di ricerca possano contribuire a migliorare il trattamento di tali condizioni. Pertanto, si raccomanda di rivedere la letteratura alla ricerca di prove recenti per migliorare i servizi terapeutici per questi disturbi. La presenza della sindrome di Ekman-Lobstein in Iraq non è stata documentata. Oltre a fornire la documentazione storica di questa sindrome, in particolare la storia iniziale della sua documentazione, questo libro descrive un caso di sindrome di Ekman-Lobstein in un paziente iracheno. Il libro passa inoltre in rassegna le prove di ricerca disponibili che possono contribuire a migliorare il trattamento della sindrome.
Autorenporträt
Professor Aamir Jalal Al Mosawi, is senior advisor doctor at Baghdad Medical City. He is the Head of Iraq Headquarter of Copernicus Scientists International Panel. He is member of the American Academy of Pediatrics. He served as a member of the advisory council the International Association of Medical Colleges (IAMC).