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É geralmente difícil diagnosticar uma doença ou perturbação rara porque é impraticável para os médicos estarem familiarizados com milhares de doenças raras. No entanto, o diagnóstico precoce de doenças genéticas raras desempenha um papel vital na prevenção da doença através de aconselhamento genético adequado. Pode ser muito prejudicial para os pais quando a possível recorrência de uma doença genética é negligenciada ao atribuir as anomalias causadas por uma doença genética rara a doenças não hereditárias, como infecções congénitas ou a administração de medicamentos durante a gravidez. A…mehr

Produktbeschreibung
É geralmente difícil diagnosticar uma doença ou perturbação rara porque é impraticável para os médicos estarem familiarizados com milhares de doenças raras. No entanto, o diagnóstico precoce de doenças genéticas raras desempenha um papel vital na prevenção da doença através de aconselhamento genético adequado. Pode ser muito prejudicial para os pais quando a possível recorrência de uma doença genética é negligenciada ao atribuir as anomalias causadas por uma doença genética rara a doenças não hereditárias, como infecções congénitas ou a administração de medicamentos durante a gravidez. A síndrome de Adams Oliver é uma doença genética muito rara, sendo algumas das suas manifestações geralmente atribuídas a infecções congénitas ou à administração de medicamentos durante a gravidez. A síndrome de Adams Oliver nunca foi referida antes no Iraque. O principal objectivo deste livro é descrever o primeiro caso desta síndrome no Iraque. O livro também descreve a documentação histórica da síndrome na literatura.
Autorenporträt
Professor Aamir Jalal Al Mosawi, is senior advisor doctor at Baghdad Medical City. He is the Head of Iraq Headquarter of Copernicus Scientists International Panel. He is member of the American Academy of Pediatrics. He served as a member of the advisory council the International Association of Medical Colleges (IAMC).