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No existe una terapia satisfactoria para muchos de los trastornos genéticos discapacitantes, como el síndrome de Ekman-Lobstein (osteogénesis imperfecta). Sin embargo, se espera que los avances derivados de la acumulación de pruebas de investigación puedan contribuir a mejorar el tratamiento de tales afecciones. Por lo tanto, se recomienda revisar la bibliografía en busca de las pruebas de investigación recientes para mejorar los servicios terapéuticos de dichos trastornos. No se ha documentado la aparición del síndrome de Ekman-Lobstein en Irak. Además de proporcionar la documentación histórica de este síndrome, en particular la historia temprana de su documentación, este libro describe un caso de síndrome de Ekman-Lobstein en un paciente iraquí. En este libro también se revisan las pruebas de investigación disponibles que pueden contribuir a mejorar su tratamiento.