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Se prevé que al menos un tercio de los síndromes y trastornos raros se diagnostiquen erróneamente más de una vez, o que el diagnóstico se retrase innecesariamente por diversas razones. Este libro ilustra no sólo la dificultad que se experimenta para llegar al diagnóstico de un síndrome genético raro, sino que también demuestra cómo la experiencia y el dominio de las habilidades para abordar clínicamente un trastorno genético pueden cambiar todos los supuestos. Todas las complejidades, la oscuridad y la incertidumbre se transformarán en simplicidad, y un diagnóstico seguro surgirá con prontitud…mehr

Produktbeschreibung
Se prevé que al menos un tercio de los síndromes y trastornos raros se diagnostiquen erróneamente más de una vez, o que el diagnóstico se retrase innecesariamente por diversas razones. Este libro ilustra no sólo la dificultad que se experimenta para llegar al diagnóstico de un síndrome genético raro, sino que también demuestra cómo la experiencia y el dominio de las habilidades para abordar clínicamente un trastorno genético pueden cambiar todos los supuestos. Todas las complejidades, la oscuridad y la incertidumbre se transformarán en simplicidad, y un diagnóstico seguro surgirá con prontitud cuando se trate de los maestros de los enfoques en medicina clínica. Toda la desesperación y los inconvenientes experimentados por los pacientes y sus tutores pueden transformarse en alivio, esperanzas y certeza cuando se acude a los expertos. El síndrome de Wiskott Aldrich es un trastorno poco frecuente que no se ha descrito ni documentado en Iraq. El objetivo de este libro es describir los dos primeros casos de síndrome de Wiskott Aldrich en Iraq.
Autorenporträt
Le professeur Aamir Jalal Al Mosawi est médecin conseiller principal à la Baghdad Medical City. Il est directeur du siège irakien du Copernicus Scientists International Panel. Il est membre de l'Académie américaine de pédiatrie. Il a été membre du conseil consultatif de l'Association internationale des facultés de médecine (IAMC).