G¿ównym celem tej ksi¿¿ki jest kompleksowa ocena projektowania, rozwoju, kwestii regulacyjnych i implikacji klinicznych produktów ¿¿czonych w bran¿y opieki zdrowotnej. Poprzez dog¿¿bn¿ analiz¿ istniej¿cej literatury, studiów przypadków i ram regulacyjnych, badania te maj¿ na celu zidentyfikowanie kluczowych wyzwä i mo¿liwo¿ci zwi¿zanych z integracj¿ ró¿nych metod terapeutycznych lub technologii medycznych w jednym produkcie. Ponadto, niniejsza ksi¿¿ka ma na celu zaproponowanie praktycznych wytycznych i zalece¿ dotycz¿cych optymalizacji procesu rozwoju i regulacji produktów ¿¿czonych, z naciskiem na zapewnienie skuteczno¿ci, bezpiecze¿stwa i udanego wprowadzenia na rynek. Osi¿gaj¿c te cele, niniejsze badania wnosz¿ cenny wk¿ad w ewoluuj¿cy krajobraz produktów ¿¿czonych, u¿atwiaj¿c podejmowanie ¿wiadomych decyzji przez interesariuszy z bran¿y i organy regulacyjne.
Bitte wählen Sie Ihr Anliegen aus.
Rechnungen
Retourenschein anfordern
Bestellstatus
Storno







