39,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 6-10 Tagen
payback
20 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

G¿ównym celem tej ksi¿¿ki jest kompleksowa ocena projektowania, rozwoju, kwestii regulacyjnych i implikacji klinicznych produktów ¿¿czonych w bran¿y opieki zdrowotnej. Poprzez dog¿¿bn¿ analiz¿ istniej¿cej literatury, studiów przypadków i ram regulacyjnych, badania te maj¿ na celu zidentyfikowanie kluczowych wyzwä i mo¿liwo¿ci zwi¿zanych z integracj¿ ró¿nych metod terapeutycznych lub technologii medycznych w jednym produkcie. Ponadto, niniejsza ksi¿¿ka ma na celu zaproponowanie praktycznych wytycznych i zalece¿ dotycz¿cych optymalizacji procesu rozwoju i regulacji produktów ¿¿czonych, z…mehr

Produktbeschreibung
G¿ównym celem tej ksi¿¿ki jest kompleksowa ocena projektowania, rozwoju, kwestii regulacyjnych i implikacji klinicznych produktów ¿¿czonych w bran¿y opieki zdrowotnej. Poprzez dog¿¿bn¿ analiz¿ istniej¿cej literatury, studiów przypadków i ram regulacyjnych, badania te maj¿ na celu zidentyfikowanie kluczowych wyzwä i mo¿liwo¿ci zwi¿zanych z integracj¿ ró¿nych metod terapeutycznych lub technologii medycznych w jednym produkcie. Ponadto, niniejsza ksi¿¿ka ma na celu zaproponowanie praktycznych wytycznych i zalece¿ dotycz¿cych optymalizacji procesu rozwoju i regulacji produktów ¿¿czonych, z naciskiem na zapewnienie skuteczno¿ci, bezpiecze¿stwa i udanego wprowadzenia na rynek. Osi¿gaj¿c te cele, niniejsze badania wnosz¿ cenny wk¿ad w ewoluuj¿cy krajobraz produktów ¿¿czonych, u¿atwiaj¿c podejmowanie ¿wiadomych decyzji przez interesariuszy z bran¿y i organy regulacyjne.
Autorenporträt
La Sra. Mydelli Nollu ha estado trabajando como Asociada de Atención al Cliente en una de las prestigiosas empresas ICON Clinical Research Limited. Ha cursado un máster en Farmacia en el departamento de Asuntos Reguladores de Medicamentos en la prestigiosa Universidad Estatal de Andhra.