Le tecniche di genomica, high-throughput screening, robotica, chimica combinatoria, informatica e miniaturizzazione nell'area di scoperta della droga hanno generato un numero immenso di candidati alla droga dagli ultimi anni, che si concentrano principalmente sullo studio di efficacia, studio PK e studio tossicologico. Questo si traduce in proprietà biofarmaceutiche compromesse dei nuovi candidati farmaci, comprese le caratteristiche di solubilità.
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