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Wirtschaftliche Veränderungen in der pharmazeutischen Industrie haben zu einem deutlichen Rückgang der Versorgung mit neuen chemischen Wirkstoffen geführt. In Verbindung mit einer Zunahme der Patentabläufe und strengeren behördlichen Kontrollen hat dies viele Unternehmen dazu veranlasst, ihre bestehenden Produktdesigns zu überdenken. Der wachsende Trend, die Wirksamkeit bestehender Arzneimittel zu verbessern, um die Patentlaufzeit zu verlängern, hat zu einem besseren Verständnis neuerer Formulierungsdesigns geführt. Dieses Buch soll den Leser durch das neue Arzneimittelabgabesystem Glycerosomen führen. Es handelt sich um einen Ansatz zur Verbesserung der Eigenschaften von Liposomen als dermale und transdermale Systeme unter Verwendung verschiedener Phospholipide und hoher Konzentrationen von Glycerin, einer harmlosen und vollständig akzeptierten Verbindung für die topische Anwendung. Das Buch berücksichtigt die Bedeutung des Arzneimittelabgabesystems und seiner Anwendungen. Es beschreibt einen einfachen Ansatz und eine Vielzahl von Materialien, die effektiv für die Konzeption und Konstruktion von Systemen mit vorhersagbaren, präzisen und reproduzierbaren Mustern der kontrollierten Freisetzung und/oder sogar der ortsspezifischen Abgabe unter Verwendung von Fluconazol als Modellarzneimittel verwendet werden können. Das Buch bewertet auch die In-vitro-, Ex-vivo- und In-vivo-Eigenschaften von mit Arzneimitteln verkapselten Glycerosomen.