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Il n'existe pas de thérapie curative pour de nombreuses maladies génétiques rares telles que le syndrome de Bartter. De nombreux patients atteints de ces maladies seront traités dans une large mesure par des thérapies symptomatiques, et beaucoup d'entre eux continueront à présenter certains symptômes, ainsi qu'un retard de croissance et un retard mental, malgré les thérapies traditionnelles généralement connues du médecin traitant. L'apparition d'une maladie génétique rare, le "syndrome de Bartter", en Irak n'a pas été documentée. En plus de fournir une documentation historique sur ce syndrome, en particulier sur les débuts de sa documentation, ce livre décrit un cas unique de syndrome de Bartter pédiatrique classique associé à des oreilles décollées et à un retard mental chez un patient irakien. La patiente a été traitée avant d'être référée par certaines thérapies traditionnelles qui ont amélioré ses symptômes et son état, mais elle a souffert de certains effets secondaires du traitement et d'un retard de croissance et d'un retard mental. L'analyse de la littérature a permis de recommander un avis fondé sur des données probantes suggérant le remplacement d'un médicament par un autre plus sûr et l'ajout d'une autre thérapie efficace fondée sur des données probantes.