Raphael Salles Ferreira Silva

Synteza fenazyn i pochodnych laktonowych i halogenowanych

Na bazie naturalnych naftochinonów o dzia¿aniu przeciwko M. tuberculosis

• Broschiertes Buch

Produktbeschreibung

W niniejszej pracy opisano przygotowanie, reaktywno¿¿ chemiczn¿ i aktywno¿¿ przeciwko Mycobacterium tuberculosis fenazyn pochodz¿cych z naturalnych naftochinonów ß-lapachony i lausony. Fenazyny zostäy przeksztäcone w zwi¿zki makrolaktonowe poprzez reakcje z kwasem nadoctowym, kwasem m-chlorobenzoesowym i ozonem. Przeprowadzono reakcje z kwasem trichloroizocyjanurowym, w których dwa fenazyny zostäy przeksztäcone w ¿-chloroacetale, a fenazyna pochodz¿ca z ß-lapachonu zostäa przeksztäcona w inn¿ fenazyn¿ pod wp¿ywem dziäania N-bromosukcynimidu. W sumie zsyntetyzowano dziewi¿¿ zwi¿zków nieopisanych dot¿d w literaturze, a trzy inne, ju¿ opisane, zostäy przygotowane innymi metodami o wi¿kszej wydajno¿ci. Dwanäcie zwi¿zków przygotowanych w ramach niniejszej pracy, zarówno nowych, jak i ju¿ opisanych, zostäo przetestowanych przeciwko Mycobacterium tuberculosis, z czego trzy wykazäy potencjä jako zwi¿zki do opracowania nowych alternatywnych metod leczenia gru¿licy.

Produktdetails

• Verlag: Wydawnictwo Nasza Wiedza
• Seitenzahl: 140
• Erscheinungstermin: 19. August 2025
• Polnisch
• Abmessung: 220mm x 150mm x 9mm
• Gewicht: 227g
• ISBN-13: 9786202458788
• ISBN-10: 620245878X
• Artikelnr.: 75236688

Autorenporträt

Pharmacist from the Federal University of Rio de Janeiro and master's and doctorate in Natural Product Chemistry, in the area of organic synthesis, from the Federal University of Rio de Janeiro, Professor of Organic Chemistry at the Federal Institute of Education, Science, and Technology of Rio de Janeiro.