Andere Kunden interessierten sich auch für
![Synthèse et docking moléculaire de la réaction de Mitsunobu avec l'éther]( "Synthèse et docking moléculaire de la réaction de Mitsunobu avec l'éther")
Synthèse et docking moléculaire de la réaction de Mitsunobu avec l'éther26,99 €![Synthese und molekulares Docking der Mitsunobu-Reaktion]( "Synthese und molekulares Docking der Mitsunobu-Reaktion")
Synthese und molekulares Docking der Mitsunobu-Reaktion39,90 €![Síntese e acoplamento molecular da reação de Mitsunobu com éter]( "Síntese e acoplamento molecular da reação de Mitsunobu com éter")
Síntese e acoplamento molecular da reação de Mitsunobu com éter26,99 €![Sintesi e docking molecolare della reazione di Mitsunobu dell'etere]( "Sintesi e docking molecolare della reazione di Mitsunobu dell'etere")
Sintesi e docking molecolare della reazione di Mitsunobu dell'etere26,99 €![Synteza pochodnych eugenolu o potencjale zwalczania dengi]( "Synteza pochodnych eugenolu o potencjale zwalczania dengi")
Synteza pochodnych eugenolu o potencjale zwalczania dengi32,99 €![Synteza i charakterystyka nowych chiralnych aminohydrazydów]( "Synteza i charakterystyka nowych chiralnych aminohydrazydów")
Synteza i charakterystyka nowych chiralnych aminohydrazydów29,99 €![Synteza i zastosowania rusztowa¿ benzazolowych i pirazolowych]( "Synteza i zastosowania rusztowa¿ benzazolowych i pirazolowych")
Synteza i zastosowania rusztowa¿ benzazolowych i pirazolowych18,99 €
Reakcja Mitsunobu jest bardzo wän¿ reakcj¿ w syntezie eteru z fenolu i alkoholu. [7-metoksy-2-(4-metoksyfenylo)-1-benzofuran-5-ylo]metanol (2) zostä zsyntetyzowany z waniliny przy u¿yciu serii znanych reakcji, takich jak reakcja Mannicha, acetylacja, hydroliza, reakcja Wittiga, uwodornienie. Ta pochodna benzo-furanu metanolu (2) skondensowäa si¿ z 4-fluorofenolem przy u¿yciu DEAD w THF. Ostateczny produkt 5-[(4-fluorofenoksy)metylo]-7-metoksy-2-(4-metoksyfenylo)-1-benzofuran (3) scharakteryzowano za pomoc¿ IR, NMR i widm masowych, a jego aktywno¿¿ biologiczn¿ zbadano za pomoc¿ dokowania molekularnego przy u¿yciu oprogramowania Glide. Aktywno¿¿ eteru (3) porównano z jego analogiem aminowym.