Andere Kunden interessierten sich auch für
![Synthese, Charakterisierung und antimikrobielle Aktivität von]( "Synthese, Charakterisierung und antimikrobielle Aktivität von")
Synthese, Charakterisierung und antimikrobielle Aktivität von43,90 €![Antioxidative und Anti-Ulkus-Aktivitäten von Extrakten aus Tapinanthus]( "Antioxidative und Anti-Ulkus-Aktivitäten von Extrakten aus Tapinanthus")
Antioxidative und Anti-Ulkus-Aktivitäten von Extrakten aus Tapinanthus39,90 €![Synthese und antimikrobielle Untersuchung von neuen Benzothiophen-Derivaten]( "Synthese und antimikrobielle Untersuchung von neuen Benzothiophen-Derivaten")
Synthese und antimikrobielle Untersuchung von neuen Benzothiophen-Derivaten50,90 €![Synthese, biologisches Screening von neuen Piperdinen, Triazolen und Chromen]( "Synthese, biologisches Screening von neuen Piperdinen, Triazolen und Chromen")
Synthese, biologisches Screening von neuen Piperdinen, Triazolen und Chromen79,90 €![Charakterisierung und antimikrobielle Aktivität der hergestellten Naphthaoxazole]( "Charakterisierung und antimikrobielle Aktivität der hergestellten Naphthaoxazole")
Charakterisierung und antimikrobielle Aktivität der hergestellten Naphthaoxazole39,90 €![Antikrebsaktivität einiger fünfgliedriger heterozyklischer Gerüstsubstanzen]( "Antikrebsaktivität einiger fünfgliedriger heterozyklischer Gerüstsubstanzen")
Antikrebsaktivität einiger fünfgliedriger heterozyklischer Gerüstsubstanzen43,90 €![Synthese und antimikrobielle Aktivität von Pyrazolin auf Chinolinbasis]( "Synthese und antimikrobielle Aktivität von Pyrazolin auf Chinolinbasis")
Synthese und antimikrobielle Aktivität von Pyrazolin auf Chinolinbasis45,90 €
Im vorliegenden Szenario wurde der Gewald-Synthesemechanismus verwendet, um eine Reihe von 11 neu entwickelten Thiophen-Analoga (D1-D11)-Derivaten unter Verwendung von (Schema 1, D1-D11) zu synthetisieren. FTIR und 1H-NMR werden zur Charakterisierung der neu synthetisierten Analoga verwendet. Nach der strukturellen Charakterisierung werden diese Derivate dann für ihre biologische Bewertung in vitro gescreent. Die biologische Bewertung der entwickelten Thiophen-Analoga wurde durchgeführt, um ihre antibakterielle, antimykotische und antioxidative Wirkung zu testen. Von allen entwickelten und synthetisierten Analoga zeigen die Verbindungen D11 und D6 eine starke antibakterielle Wirkung gegen Escherichia coli und Bacillus subtilis. Die Verbindungen D3 und D11 haben die stärksten antimykotischen Eigenschaften gegenüber Aspergillus clavatus. Die Verbindungen D3 und D11 erzeugen die höchste antioxidative Aktivität mit einem IC50-Wert von 51,18 und 49,60.