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In diesem Buch wurden neue Methoden für die Synthese von 1,2,4-Triazolen entwickelt, die mit Pyrazolen in einem einzigen molekularen Gerüst verbunden sind. Im ersten Teil der Studie wurden die Chalkone der 3,5-Diphenyl-1,2,4-triazole als neue Wege zur Synthese der Zielverbindungen untersucht. Danach wurden Isonicotinsäurehydrazide mit den Chalkonen in leicht saurem Medium umgesetzt, um die Zielverbindungen in guten bis ausgezeichneten Ausbeuten zu erhalten. Anschließend wurden die gleichen Reaktionen mit Hydrazinhydrat durchgeführt, das die entsprechenden Pyrazole in guter Ausbeute lieferte. Die Strukturen aller substituierten Pyrazole wurden durch IR, 1H-NMR, Massenspektroskopie und Elementaranalyse bestätigt. Alle Reaktionen wurden durch TLC überwacht. Im zweiten Teil der Studie wurden die fertigen Derivate auf ihre antinozizeptive und antimikrobielle Aktivität untersucht. Die antinozizeptive Aktivität wurde mit Hilfe zentraler und peripherer analgetischer Methoden untersucht, die antimikrobielle Eigenschaft mit der Flüssigbrühe-Methode. Alle Verbindungen zeigten eine analgetische Aktivität bei einer Dosis von 100 mg/kg. Alle substituierten Pyrazole zeigten eine starke antimikrobielle Aktivität in einem MHK-Bereich von 62,50 - 15,62 µg/ml.